同位素标记法的原理与特点
同位素标记法的原理及特点分别如下：
1、原理，利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等，稳定性同位素虽然不释放射线，但可以利用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪，气相层析仪，核磁共振等质量分析仪器来测定；
2、特点，灵敏度高、方法简便、定位定量准确、符合生理条件四个特点。
荧光标记法和同位素标记法区别是什么？
同位素标记法和荧光标记法的区别：1、标记不同：同位素标记法通常采用放射性同位素标记物质中的分子原子，荧光标记法通常是借助荧光分子来标记蛋白质。一个是元素标记，另一个是分子标记。2、分子不同：现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上某一个基因结合，这个分子又能够被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。从生物教学谈荧光蛋白和荧光标记法实验：首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin)结合，人的抗体与发红色荧光的罗丹明（rhodamine)结合。然后，是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合。最后，将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，让这些标记抗体同融合细胞膜上相应的抗原合。开始，融合的细胞一半是红色，一半是绿色。在37℃下40分钟后，两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面呈均匀分布，这说明抗原蛋白在膜平面内经扩散运动而重新分布。这种过程不需要ATP。如果将对照实验的融合细胞置于低温（1℃）下培育，则抗原蛋白基本停止运动。这一实验结果令人信服地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。
放射性同位素示踪法是生物学研究过程中常采用的技术手段，科学家利用同位素标记法，弄清了许多发生在生物
A、澳大利亚科学家在研究玉米、甘蔗等原产热带地区的绿色植物发现，当向这些绿色植物提供14C时，发现14C首先出现在含有四个碳原子的有机酸（C4）中，随着光合作用的进行，C4中的14C逐渐减少，而C3中的14C逐渐增多．从而证明在C4植物的光合作用中，CO2中的C原子首先转移到C4中，然后才转移到C3中，A正确；B、美国科学家采用氧地同位素18O，分别标记H2O和CO2，使它们分别成为H218O和C18O2．然后进行实验：第一组向小球藻提供H218O和CO2；第二组向小球藻提供H2O和C18O2．通过对两组实验释放的氧进行分析，结果发现：第一组释放的氧全部是18O2，而第二释放的氧全部是O2，从而证明光合作用释放的氧气全部来自于水，没有证明CO2是光合作用的原料，B错误；C、科学家帕拉德在豚鼠的胰腺细胞内一次性注射适量3H标记的亮氨酸．3分钟后放射性出现在附有核糖体的内质网中；17分钟后，出现在高尔基体中；117分钟后，出现在近细胞膜内侧的运输蛋白质的囊泡中，以及释放到细胞外的分泌物中，所以用3H标记氨基酸弄清了分泌蛋白的分泌过程，C错误；D、美国科学家在15NH4Cl培养基中连续培养大肠杆菌12代，制备15N标记的E．coli的DNA．然后将15N的DNA的大肠杆菌转移到14N氮源中培养，复制一代后，所有DNA密度介于15N-DNA和14N-DNA之间，形成一半含15N，一半含14N的杂合分子．复制两代后，14N分子和14N-15N杂合分子等量出现．从而证明DNA的复制方式为半保留复制，D错误；故选：A．
