对甲基苯胺如何合成对苯二酸，希望快点
先上一个氰基，然后酸性条件下水解【摘要】对甲基苯胺如何合成对苯二酸，希望快点【提问】好的【回答】您要合的是这个吗？【回答】对的【提问】要中间合成的过程【提问】好的【回答】从氨基合成羧基可以用重氮化的反应【回答】先上一个氰基，然后酸性条件下水解【回答】甲基的话就用酸性高锰酸钾氧化成羧基【回答】能写个结构式吗？【提问】你可以翻一下书这个就是大概的思路【回答】具体的反应条件因为所学版本不一样，怕有误差【回答】[捂脸]好吧【提问】希望对您有帮助！【回答】
有机化学 由苯合成对氨基苯甲酸
活性红紫X-2R等染料以及制取mgc基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。经乙酰化、氧化、还原制得。对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻。对羟基苯甲酸酸性最弱，酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易，其酸性越强。对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说，需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。电负性越强，H越难离去。羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画，对位的给电子能力最强，间位最弱。
苯胺和亚硝酸反应
苯胺和亚硝酸反应的产物是苯酚，这是由于苯胺能够被亚硝酸（HNO2）氧化成为苯酚。在此反应中，亚硝酸充当了氧化剂的作用，而苯胺则作为还原剂。反应式为：C6H5NH2 + HNO2 → C6H5OH + H2O + N2。苯胺和亚硝酸反应的实际应用在很多方面，其中包括某些化学试剂的制备。这些试剂是许多实验中的重要组成部分，因此了解苯胺和亚硝酸反应机制是至关重要的。进一步拓展，苯胺和亚硝酸反应实际上是由于亚硝酸能够将苯胺上的NH2基团氧化成为N2的结果。该反应还可以生成次氯酸苯酚和苯胺盐酸盐等不同的产物，具体取决于反应条件和反应物的比例。这种反应需要在低温下进行，通常使用冰和盐酸来维持反应温度。在实验室环境中，这种反应往往是在反应瓶中操作的，其中添加了等量的HCl和NaNO2。总之，苯胺和亚硝酸反应是化学领域中的一项重要反应，对于制备化学试剂等具有重要作用。该反应的了解对于深入理解其他化学过程也非常有帮助。
