维生素D3注射液怎么注射
常见维生素D有两种,其中维生素D2为骨化醇,维生素D3为胆骨化醇.无论维生素D2还是维生素D3,本身均无活性,需经肝,肾细胞的两次转化生成1,25-二羟基维生素D2后,能促进钙,磷在小肠内的吸收.当维生素D缺乏时,人体吸收钙,磷的能力下降,血中钙,磷水平较低,成骨作用受阻,甚至发生骨盐再溶解--儿童称为佝偻病,成人称为骨软化症.维生素D3主要是由人体自身合成的,人体的皮肤含有一种胆固醇,经阳光照射后,就变成了维生素D3.所以,如果孩子能充分接受阳光的话,自身合成的维生素D3,就基本上能满足孩子的生理需要了,另外,维生素D3,还可来自动物性食物,如肝类,尤其是由海产类的鱼肝中提炼的鱼肝油含量最丰富.维生素D2来源于植物性食物,酵母,蕈类等含量较多.贵的和便宜的效果差不多
果糖二磷酸钠注射液说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书
说明：果糖二磷酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：果糖二磷酸钠注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Fructose Sodium Diphosphate Injection
汉语拼音：Guotangerlinsuanna Zhusheye
本品主要成份及其化学名称为：1，6二磷酸果糖三钠盐
其结构式为：
分子式：C6H11O12P2Na3
分子量：406.06
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品是存在于体内的糖代谢中间产物，它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1，6二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用，能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害，尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。
急性毒性试验表明，以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP，实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反应似乎和大剂量FDP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性有关。以100和200mg/kg的剂量分别给实验犬和实验兔输注FDP共30天，未发现有形态和功能方面的病理改变。对交配后6天至18天的怀孕实验兔分别以100和200mg/kg的剂量输注FDP，对受孕后30天的兔胎进行检查，未发现致畸现象，而母兔也未发现有病理改变。
【药代动力学】
给健康志愿者静脉输注本品（250mg/kg），五分钟内其血浓度可达770mg/L，半衰期约10～15分钟，并向血管外组织分布，经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。
【适应症】
适用于改善冠心病的心绞痛、急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。
【用法用量】
静脉滴注，每次50～100ml，每日1～2次，最大量200ml/日，静脉滴注速度为每分钟4～7ml，或遵医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。
【不良反应】
滴注部位疼痛，皮疹、口唇麻木、偶见头晕、胸闷及过敏反应。
【禁忌】
对本品过敏，高磷酸血症，肾功能衰竭者禁用。
【注意事项】
1.血肌酐清除率低于50ml/min者应予监测血磷。
2.宜单独使用，勿溶入其它药物，尤其忌溶于堿性溶液和钙盐中。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品宜单独使用，勿溶入其它药物。
【药物过量】
【规格】
100ml：10g(按无水物计)
【贮藏】
密闭，在阴凉处保存。
【包装】
玻璃输液瓶
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
