进行性肌营养不良是什么病？病因是什么
进行性营养不良是一类由于基因缺陷导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，营养不良的病程一般是进行性加重，但疾病进展的速度快慢不一。 心肌受累是营养不良患者最常见的并发症，患儿的心脏收缩功能较同龄的低下，部分患儿可见心率较快，心律失常。大约三分之一进行性的营养不良患儿，可能会存在不同程度的智力低下。但是头颅核磁检查多无显著的异常。
[create_time]2022-06-20 14:06:26[/create_time]2019-05-28 15:02:31[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]秋月下西湖g[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8909a5be.LzZXIvBYGkUFbr6rwpuCMA.jpg?time=4678&tieba_portrait_time=4678[avatar]超过13用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]109[view_count]进行性肌营养不良是什么病？病因是什么
进行性肌营养不良是一种比较少见的遗传性疾病，临床主要表现为逐渐进展的肌肉萎缩无力以及运动功能障碍，导致疾病发病的原因主要是遗传因素，临床表现复杂多样，治疗难度比较大。
对于进行性肌营养不良的致病原因，目前有多种不同的学说，包括血管性神经性肌纤维错乱，细胞膜缺陷等。但是疾病发生的最主要原因来自于基因的突变，尤其是分子生物学和蛋白组学的研究深入，对于疾病发病的机制，也有了进一步深入的了解。
进行性肌营养不良疾病的早期主要表现为肌纤维结构的紊乱，可以是杂乱无章的一种表现，同时伴有肌纤维的变性坏死，在早期可以存在一定的再生纤维，但是晚期肌纤维消失贻尽，由脂肪等组织替代。
进行性肌营养不良可以分为多种不同的类型，比如假肥大型，肢带型，面肩肱型，远端型，眼肌型，不同的类型分别具有不同的临床特点。
对于疾病的诊断，主要包括实验室的检查，一般的检测项目包括肌电图，CT或核磁共振等影像学的检查，对疾病的确诊来自于组织病理学检查和基因检测诊断。
对于进行性肌营养不良的治疗，目前尚没有特效的治疗方法，一般要给予对症支持处理，早期应用一些药物，包括一些中药中成药，注意加强功能锻炼，防止或延缓肌肉的萎缩和关节的挛缩，积极的防治各种并发症。目前的一些基因治疗还没有应用于临床，但是相关的研究也取得了较大的进展，相信在不远的将来可以通过基因治疗更好的改善疾病的愈后。
[create_time]2022-09-12 13:43:51[/create_time]2019-02-10 10:26:01[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]陶陶学长[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f69ce261.G3d3fGzcEO7NM-gMYiF6lA.jpg?time=6824&tieba_portrait_time=6824[avatar]醉心答题，欢迎关注[slogan]一直是在线解决电子数码几十万问题。[intro]9[view_count]
进行性肌营养不良是什么病？病因是什么
进行性肌营养不良是一种比较少见的遗传性疾病，临床主要表现为逐渐进展的肌肉萎缩无力以及运动功能障碍，导致疾病发病的原因主要是遗传因素，临床表现复杂多样，治疗难度比较大。
对于进行性肌营养不良的致病原因，目前有多种不同的学说，包括血管性神经性肌纤维错乱，细胞膜缺陷等。但是疾病发生的最主要原因来自于基因的突变，尤其是分子生物学和蛋白组学的研究深入，对于疾病发病的机制，也有了进一步深入的了解。
进行性肌营养不良疾病的早期主要表现为肌纤维结构的紊乱，可以是杂乱无章的一种表现，同时伴有肌纤维的变性坏死，在早期可以存在一定的再生纤维，但是晚期肌纤维消失贻尽，由脂肪等组织替代。
进行性肌营养不良可以分为多种不同的类型，比如假肥大型，肢带型，面肩肱型，远端型，眼肌型，不同的类型分别具有不同的临床特点。
对于疾病的诊断，主要包括实验室的检查，一般的检测项目包括肌电图，CT或核磁共振等影像学的检查，对疾病的确诊来自于组织病理学检查和基因检测诊断。
对于进行性肌营养不良的治疗，目前尚没有特效的治疗方法，一般要给予对症支持处理，早期应用一些药物，包括一些中药中成药，注意加强功能锻炼，防止或延缓肌肉的萎缩和关节的挛缩，积极的防治各种并发症。目前的一些基因治疗还没有应用于临床，但是相关的研究也取得了较大的进展，相信在不远的将来可以通过基因治疗更好的改善疾病的愈后。
[create_time]2022-09-17 08:46:46[/create_time]2019-05-01 21:34:06[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]我的猫咪打呼噜[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.9d05b447.aygdfcge_Lzjx19jhld2Fg.jpg?time=4051&tieba_portrait_time=4051[avatar]TA获得超过599个赞[slogan]宁静而致远。[intro]35[view_count]
进行性肌营养不良的病因是什么?
进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，进行性肌营养不良中肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩分类：
按发病机理分类
（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。
（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。
根据肌肉萎缩分布分类：
（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩；
（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩；
（5）限局性肌肉萎缩。防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。
[create_time]2021-07-01 20:09:10[/create_time]2021-07-16 19:30:30[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]用户名用789[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7a479591.RXaEVPV0pVMPz0CbW7MPRw.jpg?time=4884&tieba_portrait_time=4884[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]知之为知之[intro]18[view_count]
进行性肌营养不良是一种什么病？
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
[create_time]2021-08-08 15:38:41[/create_time]2021-03-27 10:11:10[finished_time]5[reply_count]0[alue_good]培土滋元汤[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.8c6d77b7.v59EdKNUOj2hwBiwHY3bRg.jpg?time=4606&tieba_portrait_time=4606[avatar]超过25用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]67[view_count]请问进行性肌营养不良是什么病？
病情分析：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
意见建议：肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病，目前虽然尚不能根治，但这并不是说无法治疗或不能治疗。就肌营养不良症患者来说，病情的发展规律，不同药物的作用机理，合理的康复锻炼方法，合理的饮食注意事项，在认识上都有很大的不足，只有通过医生的不断总结和摸索，才能不断提高。根据病人的情况，建议及早治疗，使病情得到控制，建议中西医方法治疗。
[create_time]2021-07-30 21:55:07[/create_time]2021-06-10 09:55:21[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]匿名用户[uname]https://iknow-base.cdn.bcebos.com/yt/bdsp/icon/anonymous.png?x-bce-process=image/quality,q_80[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]5[view_count]
进行性肌营养不良有什么危害？
病情分析：进行性肌营养不良症是一组进行性加重的肌肉无力、萎缩为特征的遗传性疾病，是一大组疾病，有以下类型：
1、常见的是假性肥大型肌营养不良，进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病，女性是携带者，男性发病，一般小孩很小岁数开始发病，表现为四肢近端萎缩、腿肚子肥大，特别硬，摸着像橡皮的感觉。
2、面红肩肱型肌营养不良症，面红肩肱型多半是常染色体显性遗传，男、女都可以发病，表现为脸部肌肉萎缩、眼睑无法闭合，肱二头肌出现萎缩，肩胛肌出现萎缩。
3、肢带型肌营养不良，主要是骨盆带肌的肌肉无力。
4、眼肌型肌营养不良比较少见，主要是眼睑活动障碍，闭合不好或者活动障碍。
5、远端型肌营养不良不同年龄都有发病，分为数种亚型，表现主要是远端型的肢体出现肌肉无力和萎缩。
[create_time]2022-07-21 19:26:58[/create_time]2022-08-05 14:11:49[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]帐号已注销[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.5346547.55D7-tm8X5Be_ssgl9Qpsw.jpg?time=4631&tieba_portrait_time=4631[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]哈哈哈哈哈[intro]179[view_count]
什么会引起进行性肌营养不良？
进行性肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。 意见建议：针对该病，医学界尚无有效疗法，肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病，目前虽然尚不能治愈，但这并不是说无法治疗或不能治疗。 就肌营养不良症患者来说，病情的发展规律，不同药物的作用机理，合理的康复锻炼方法，合理的饮食注意事项，在认识上都有很大的不足，只有通过医生的不断总结和摸索，才能不断提高。根据病人的情况，建议及早治疗，使病情得到控制，建议中医方法治疗。 中医药对肌营养不良有很好的疗效。中医疗法的一大优势是，它将中医辩证理论全面应用于整个诊疗过程，从整体辩证法发展到个体辩证法，并将每个患者作为一个独立的系统进行分析，即，它将辩证理论应用于每个患者的诊断和治疗过程。 根据中医理论，根据诊断结果判断患者病情，并根据中医理论为患者制定个性化、独特的治疗方案。在真正意义上，一方负责症状的治疗，而传统医学的一般处方是再见。在个性化治疗系统中，治疗计划将根据患者在诊疗过程中的实际情况和课程开发过程中遇到的各种情况随时进行修订，使诊疗与反馈相辅相成，成为因果关系。全面实现全过程辩证治疗。使患者可以有一个独特的治疗方案作为理论和实施的依据。
[create_time]2022-06-24 15:28:07[/create_time]2022-07-05 15:28:15[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]长雕石刻虚文1[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.5c885be7.gR-KEhbVVpSM12FYao5kFQ.jpg?time=7680&tieba_portrait_time=7680[avatar]超过17用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]26[view_count]进行性肌营养不良的原因？
进行性肌营养不良是一种比较少见的遗传性疾病，临床主要表现为逐渐进展的肌肉萎缩无力以及运动功能障碍，导致疾病发病的原因主要是遗传因素，临床表现复杂多样，治疗难度比较大。
对于进行性肌营养不良的致病原因，目前有多种不同的学说，包括血管性神经性肌纤维错乱，细胞膜缺陷等。但是疾病发生的最主要原因来自于基因的突变，尤其是分子生物学和蛋白组学的研究深入，对于疾病发病的机制，也有了进一步深入的了解。
进行性肌营养不良疾病的早期主要表现为肌纤维结构的紊乱，可以是杂乱无章的一种表现，同时伴有肌纤维的变性坏死，在早期可以存在一定的再生纤维，但是晚期肌纤维消失贻尽，由脂肪等组织替代。
进行性肌营养不良可以分为多种不同的类型，比如假肥大型，肢带型，面肩肱型，远端型，眼肌型，不同的类型分别具有不同的临床特点。
对于疾病的诊断，主要包括实验室的检查，一般的检测项目包括肌电图，CT或核磁共振等影像学的检查，对疾病的确诊来自于组织病理学检查和基因检测诊断。
对于进行性肌营养不良的治疗，目前尚没有特效的治疗方法，一般要给予对症支持处理，早期应用一些药物，包括一些中药中成药，注意加强功能锻炼，防止或延缓肌肉的萎缩和关节的挛缩，积极的防治各种并发症。目前的一些基因治疗还没有应用于临床，但是相关的研究也取得了较大的进展，相信在不远的将来可以通过基因治疗更好的改善疾病的愈后。
[create_time]2021-08-24 17:12:30[/create_time]2021-09-08 16:00:06[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]巨蟹我为游戏狂[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b8b8515b.n9FbWvoCwV2_-FQmQxSaJw.jpg?time=8005&tieba_portrait_time=8005[avatar]繁杂信息太多，你要学会辨别[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]11[view_count]
进行性肌营养不良是什么？
进行性肌营养不良是一组由于遗传因素导致的骨骼肌肌肉变性的疾病，在遗传方式上，主要是常染色体的显性遗传或者隐性遗传，或者X连锁的隐性遗传所产生，临床表现主要为缓慢性的、进行性加重的肌肉萎缩，以及不同程度的运动障碍。病人就诊的体格检查过程中，不容易发现感觉上的障碍，因为本病可以由多种遗传方式引起，并根据发病的不同年龄，肌肉萎缩的分布也不一样，病程发展速度不同，和疾病的预后情况不同，临床表现上可以有不同的临床特点，因而形成了许多不同的疾病类型。怀疑病人有进行性肌营养不良的情况，应该及时到医院进行就诊，并且到专科医院就诊，完成相关的检查，比如基因检测、肌肉活检，或者肌电图的检查，而且在诊疗过程中应该要系统化，免得延误病人的治疗。
[create_time]2021-08-24 17:13:30[/create_time]2021-09-08 15:59:45[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]巨蟹我为游戏狂[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b8b8515b.n9FbWvoCwV2_-FQmQxSaJw.jpg?time=8005&tieba_portrait_time=8005[avatar]繁杂信息太多，你要学会辨别[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]12[view_count]
什么是进行性肌营养不良?
进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性型疾病，临床特征为缓慢对称性、进行性肌肉无力和萎缩，血清肌酶升高，具有遗传性，肌电图提示为肌源性受损，病理显示为广泛肌纤维萎缩，呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和增生，严重者伴大量脂肪及结缔组织增生。进行性肌营养不良目前尚无有效的治疗方法，根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后，进行性肌营养不良，可分为DMD型、BMD型，面肩肱型、肢带型、先天型、眼咽型以及眼肌型肌营养不良等几种类型，其中DMD型最为常见。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同，进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的，而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别，进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗，而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病，容易出现在青少年和儿童身上，发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病，主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同，进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的，而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别，进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗，而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症，这是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病，容易出现在青少年和儿童身上，发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病，主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今还没有特效的治疗方法，目前以对症治疗为主。
一、一般治疗
适当多活动、加强护理，如勤翻身、拍背，以助排痰等。
二、药物治疗
1、糖皮质激素：用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿，一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。建议在3岁之后、运动功能出现异常之前，开始规范口服治疗。另外，需注意激素的不良反应。
2、沙丁胺醇：可促进肌肉蛋白质的合成。
3、其他药物：腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、氯沙坦、肌苷、维生素E、蜂花粉、胞磷胆碱以及部分中药制剂等，可有改善肌肉血液微循环和营养肌肉的作用。此外，胰岛素样生长因子和蛋白酶抑制药等仍在研究阶段。
三、其他治疗
1、对症治疗：晚期病人出现呼吸系统并发症时应及早进行机械辅助呼吸，对心肺功能的维护意义重大，可延长生存时间，提高生存质量。
2、干细胞治疗：国内外学者使用骨髓干细胞和成肌细胞、脐带间充质干细胞、异基因造血干细胞、脐血干细胞等进行了动物和人的实验，证实血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善，但距离大规模临床应用尚有相当长的时间。
3、康复治疗：在专业医生的指导下，通过站斜板、足部矫形支具等器械，长期坚持对症治疗。适当按摩防止关节和肌腱挛缩畸形。
4、物理治疗：超短波、红外线等。
进行性肌营养不良没有有效的治疗方法，目前只能够以对症治疗为主。比如增加营养、正常的活动、避免过劳、防止继发感染，物理疗法和矫形治疗以预防和改善脊柱畸形或者关节的挛缩，对于维持患者的活动功能非常重要，建议适当运动，但不能够长期卧床。运动方面不主张剧烈的活动，因为这个疾病是肌肉本身的病变，以免导致病情加重。药物治疗方面可以选用ADP，比如肌苷、维生素E、苯丙酸诺龙及中药治疗。针对各个疾病的治疗是综合性的，建议正规医院就诊治疗，特别是康复运动的治疗，更需要在专业人士的指导下进行，以避免导致相应的损伤。此类疾病没有有效的方法，对基因携带者或者有家族史的人群，在优生优育方面进行产前诊断尤为重要。
[create_time]2023-05-26 15:26:55[/create_time]2023-05-31 11:45:23[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]虎纠小豆豆[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.bbf39fe2.fi9OTumMtAdLl2__b_W_0A.jpg?time=1743&tieba_portrait_time=1743[avatar]TA获得超过293个赞[slogan]得未必真得无未必真失有无随缘得失在心！[intro]16[view_count]
什么是进行性肌营养不良？
肌营养不良是如今一种发病率较高的疾病，已经被大家所认知和关注，而不同的肌营养不良有着不同的症状表现，患者应该根据自身的症状看自己属于哪一种肌营养不良，然后根据病情选择适合自己的治疗方法。
大多数人的抵抗力很低，其中，儿童抵抗力很低是导致病发率不断增加的原因，其中进行性肌营养不良在儿童身上发病比较常见，这种疾病会对儿童在生活中的种种行为造成一定的影响，它影响着患者的身体健康甚至健康发育，需要及早发现及早治疗，如果长期不治疗，还会引发其他并发症。
这种病症是一种遗传骨骼变性的疾病，在病理上主要以骨骼肌纤维变性、坏死为特点，临床上以肌肉萎缩缓慢进行性发展、肌无力为主要的表现，男性发病率一般多于女性，如果出现走路延迟、摇晃、上下楼梯困难这些表现，就要引起注意，对这种症状进一步的了解，避免这种病情对孩子的健康产生影响。
第1点，正常儿童在一岁就可以独立行走，患儿在一岁半或者两岁才开始独立行走，走路不稳，常常被误以是缺钙体质弱等而被忽视。
第2点，随着年龄增长，症状也逐渐的明显，在幼儿园时期发现患儿比同龄儿童运动能力差，动作不协调、笨拙跟不上同龄的儿童，这种症状的患儿会渐渐的出现行走摇摆、上下楼困难、蹲起困难等表现。
第3点，这种病重的患儿大多数在3~5岁出现症状，婴幼儿时期多无症状，部分细心的家长会发现患儿运动发育比同龄儿童有落后。
第4点，随着病情的发展，这种病症会越来越严重，大约12岁左右的患儿会失去独立行走的能力，长期卧床，容易引发褥疮、坠积性肺炎等，因为呼吸机无力或心脏受累等原因，20岁左右会因为呼吸衰竭、心力衰竭而死。
[create_time]2022-06-03 14:32:03[/create_time]2022-06-04 10:16:55[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]m303245283[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.d48a75aa.91hujNdiPGYXNF0ZcdbhSA.jpg?time=6711&tieba_portrait_time=6711[avatar]致力于成为全知道最会答题的人[slogan]不可妄自菲薄，不能骄傲自大！[intro]124[view_count]
进行性肌营养不良症怎么治?
疾病的治疗通常是离不开饮食的，当然一些患有肌肉营养不良的患者在日常生活中更要注意自己的饮食情况，只有合理的饮食才能有效的缓解这类疾病，这种病情进一步的加重,患有此类病症以后也要及时的进行治疗，下面就来说一说，这种疾病怎么治疗有效。 第一、饮食方面，患者可以多吃一些鸡蛋，肉，鱼虾，动物肝脏，排骨，还可以适当的多吃一些白菜，豆芽，西红柿，山楂，大枣之类的蔬菜水果，一定要少吃，或者是不吃辣，咸，冷和其他不利于消化和刺激性的食物。 第二、中医治疗，人们可以用白术，茯苓，炙甘草，还有苍术，半夏，陈皮，这些药物来缓解此类的病症，还可以家用一些羊肉，牛肉，阿胶，鹿角胶等血肉有情之品，可以治疗血气亏损。 第三、体疗，临床实践表明，适当的体育锻炼和各个关节的充分活动，虽然不能够治愈此类病症，但是至少可以延缓更严重的病情，肌无力和关节挛缩的发生，因此可以鼓励病人进行尽量多的活动，因为这样在本病的治疗中也起着非常重要的作用。 第四、针灸，本病的患者应慎用针灸治疗，尤其是慎用体针的方法，一定要注意掌握针刺的刺激程度，因为此类患者不易使用强刺激的方法，我们可以选取一些身体的穴位，每次选6~10个穴，然后留着20分钟，可以隔一日扎一次。
[create_time]2021-07-23 22:49:34[/create_time]2021-05-15 14:45:40[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]用户名用789[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7a479591.RXaEVPV0pVMPz0CbW7MPRw.jpg?time=4884&tieba_portrait_time=4884[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]知之为知之[intro]26[view_count]进行性肌营养不良症怎么治?
1、中医辨证治疗
如果患者肌营养不良属于湿热侵淫型，那么就应该以清利湿热，健脾和中为主治疗疾病，患者可以使用苍术、薏苡仁、白术。脾虚者只需要加入党参、黄精，湿盛的肌营养不良患者可加藿香、佩兰、竹叶等。而气血亏虚型肌营养不良等患者则需要使用益气养血的中药治疗，临床上最常见的就是茯苓、熟地、当归、白芍等。
2、物理治疗
物理治疗能够有效的延缓患者的肌无力以及肌萎缩，不过这种治疗也只能起到辅助治疗功效，并且疗程比较久，见效比较慢，所以也只能和其他方法配合起来治疗病症。
3、饮食治疗
肌营养不良其实除了使用药物的方法治疗外，饮食也非常的，关键患者应该多吃一些富含高蛋白维生素的食物，比如说鸡蛋，虾仁，瘦肉，尽量不要吃过咸或者生冷的食物，患者在平常千万不能挑食或者是偏食，营养必须要均衡摄取。
4、康复训练方法
肌营养不良患者也必须要积极参加体育锻炼，比如说肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等，这些方法能够有效的改善各个阶段患者的病情。
肌营养不良在临床上的发病率其实非常的高，有这种病症之后患者首先应该及时服用一些中药，治疗的时候一定要有足够耐心，还有就是除了服用药物外，患者的饮食也非常的关键，平常需要积极参加体育锻炼，还有就是可以使用物理疗法作为一种辅助治疗方式。
[create_time]2021-07-20 07:36:05[/create_time]2021-06-15 13:25:07[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]匿名用户[uname]https://iknow-base.cdn.bcebos.com/yt/bdsp/icon/anonymous.png?x-bce-process=image/quality,q_80[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]5[view_count]
进行性肌营养不良的表现?
进行性肌营养不良，是由于遗传性因素所导致的原发性骨骼肌的疾病，主要的临床表现为缓慢，进行性加重的肌肉萎，以及肌肉无力，逐渐导致不同程度的运动障碍。临床症状最常见的是表现为肌肉萎缩、肌肉无力，随着病情的进展运动障碍。
刚开始发病，可能仅仅表现为比如大腿的肌肉发现逐渐的变细，然后随着病情的进展，其他部位的肌肉也会逐渐萎缩、变细，肌容量变小，然后随着肌肉的萎缩的程度的加重，肌无力的程度也是逐渐加重的。随着肌萎缩、肌无力的加重，就会慢慢的导致患者行走的无力，从蹲位转换为站位的时候，表现为需要扶墙，甚至逐渐的不能独立站起。一旦发现类似的临床表现，应该尽早的到神经内科全面的诊治，进行必要的肌电图检查、电生理检查等等，以便尽早的进行合理的治疗。
[create_time]2022-06-06 11:42:49[/create_time]2022-06-07 08:23:20[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]用户名用789[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.7a479591.RXaEVPV0pVMPz0CbW7MPRw.jpg?time=4884&tieba_portrait_time=4884[avatar]答题姿势总跟别人不同[slogan]知之为知之[intro]28[view_count]
进行性肌营养不良的表现？
进行性肌营养不良是因为由遗传基因因素，所导致的一种原发性的骨骼肌疾病。主要的表现缓慢变成了肌肉萎缩，慢慢肌肉没有力量。还有不同程度的运动障碍。这种疾病大多数都是因为遗传的方式所引起的，它具有不同的特点和类型，可能表现的也不尽相同。这种病的病因在这么多年来研究的结果主要就几点：第一点、就是血管性的；第二点、就是神经性的；第三点、就是肌纤维再生错乱等。这些证据最终都是表明了，细胞膜缺陷对于这个病的发生可能是主要的原因。最主要的表现就是肌肉慢慢出现萎缩，然后导致身体无力，慢慢可能走路的时候会跌倒，最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来，身体上所有的肌肉就已经没有力量了。通常如果进行治疗，可能会根据现有的症状去维持，并没有特别良好的去治疗办法。维持主要就是用维生素E、肌酐等去控制它，最好就是通过适当的锻炼，延缓肌肉萎缩症状。
[create_time]2021-11-20 08:03:38[/create_time]2021-12-04 21:31:44[finished_time]3[reply_count]0[alue_good]Mia1130wm[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.e47b18c.xIvyxBsclEt3uEeM053x2w.jpg?time=2182&tieba_portrait_time=2182[avatar]TA获得超过656个赞[slogan].....[intro]43[view_count]
进行性肌营养不良的症状
进行性肌营养不良，又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在180多年前人们就认识了该病，它最早出现在1836年意大利那不勒斯市医院的年鉴中，里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩，17岁左右出现心脏损害的的病例。1861年法国的杜兴医师发现，进行性肌营养不良与性别相关，总结出该病是——通过母亲来传递致病基因，男性为主要发病群体的遗传特点。
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进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。
有症状轻重不同的两种分型
将近一个世纪以后的1953年，科学家贝克把进行性肌营养不良分成两类型，一类是杜氏型肌营养不良，一类是贝氏型肌营养不良。这两种类型在症状上有轻重之分，杜氏要重一些，贝氏要轻一些。
人，就那么一生。生命，就这么一次。生老病死无法左右，所以得让自己好好的活着。珍惜生命，重视健康。如果连自己都不在乎自己，不善待自己，怎能善待他人？珍重他人？拥有健康的体魂，是人人渴望和追求的。个人身体好，不算健康。心态好，体健壮，才算得上是个健康的人。健康长寿比荣华富贵更重要！所以，劝大家好好的爱自己，爱他人，爱生活。珍惜拥有，珍惜现在，珍惜未来。
[create_time]2021-10-21 14:09:37[/create_time]2021-11-05 13:08:14[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]小朗粉丝团附缮[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.aae83730.rxFj0WxxDErg674phjanTA.jpg?time=3406&tieba_portrait_time=3406[avatar]TA获得超过135个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]8[view_count]
