蒸馏装置
蒸馏装置由三个部分组成：加热气化部分、冷凝部分、接收部分。注意：①减压蒸馏时应用克氏蒸馏头，带支管的接液管或使用多头接液管。②需用毛细管代替沸石，防止暴沸。③要求用热浴加热，需使用厚壁耐压的玻璃仪器。原理利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。 两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
蒸馏装置的用途有哪些
常压蒸馏：(一般用于自来水制蒸馏水)
1)主要仪器(针对完整装置)
a蒸馏烧瓶(液体体积在⅓到⅔之间)
b直形冷凝管：若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管，会有馏分残留在冷凝管中
c牛角管：也叫尾接管、接引管。
d锥形瓶(每阶段馏分要用个新的锥形瓶盛接)：锥形瓶是接收器的种
e温度计
f酒精灯
g石棉网(2)温度计的位置：水银球位于蒸馏烧瓶的支管口(与下沿相平)处，以测量蒸汽的温度(此处温度即为馏分的沸点)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的：防止暴沸。
若忘加沸石应停止加热，冷却后补加再继续实验。(4)冷凝管中冷凝水进、出水的方向：下口进上口出，与蒸汽形成逆向热交换。
(5)锥形瓶处不能加塞子，否则容易造成压强过大产生危险。
减压蒸馏：部分高沸点的有机化合物常压下蒸馏往往发生分解、氧化或聚合的物质，对这类物质通常采用减压蒸馏以降低其沸点。
毛细管的作用是导入空气，不断形成小气泡作为气化中心，避免液体过热而产生暴沸。
克氏蒸馏头的主要用途是作减压蒸馏的蒸馏头，便于同时安装毛细管和温度计，并防止减压蒸馏过程中液体因暴沸而冲入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管连接两个或三个厚壁梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，使不同的馏分流入指啶的接受器中，而不中断蒸馏。
水蒸气蒸馏：水蒸气蒸馏法是将水蒸气通入含有难溶或微溶于水但有定挥发性的有机物形成的混合物中，使该有机物在低于100℃的温度下，随着水蒸气起蒸馏出来的种分离方法(与水形成共沸物)。
注意事项
①水蒸气发生器上的安全管不宜太短，其下端应接近器底，盛水量约为其容量的1/2，多不超过2/3，常在发生器中加进沸石。
②混合物的体积不超过蒸馏烧瓶容量的1/3，导入蒸气玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸馏前将T形管上的活塞打开，当T形管的支管有较多水蒸气冲出时关闭活塞并通冷凝水。
④在蒸馏过程中，要经常检查安全管中的水位是否合适，如发现其突然升高，意味着有堵塞现象，应立即打开T形管上的活塞，移去热源，待故障排除后再行蒸馏。
⑤如发现T形管支管处水积聚过多，超过支管部分，也应打开T形管上的活塞，将水放掉，否则将影响水蒸气通过。
⑥如果随水蒸汽挥发馏出的物质熔点较高，在冷凝管中易凝成固体堵塞冷凝管，可调小冷凝水或停止通冷凝水，还可以考虑改用空气冷凝管。
⑦当馏出液澄清透明，不含有油珠状的有机物时，即可停止蒸馏，这时也应先打开T形管上的活塞然后移去热源以防止倒吸。
蒸馏装置需要哪些仪器
蒸馏装置需要铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、长导管、石棉网、支口锥形瓶、橡胶塞、牛角管、烧杯等仪器。蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。1、铁架台铁架台由质量较大的底座和固定于铁制底座并垂直于底座的一根铁棍组成。根据不同的实验内容，常配有能上下移动的铁环、烧瓶夹、滴定管夹、冷凝管夹等附加器械。2、酒精灯酒精灯是以酒精为燃料的加热工具，广泛用于实验室，工厂，医疗，科研等。因酒精灯燃烧过程中产生的热量，可以对其他实验材料加热。3、温度计温度计是可以准确地判断和测量温度的工具，分为指针温度计和 数字温度计。根据使用目的的区别，已设计制造出多种温度计。4、冷凝管冷凝管是一种用作促成冷凝作用的实验室设备，起冷凝或回流作用，通常由一里一外两条玻璃管组成，其中较小的玻璃管贯穿较大的玻璃管。5、长导管导管的作用是导气兼半信冷凝、回流。6、石棉网石棉网是用于加热液体时架在酒精灯上的三脚架上的铁丝网，它由两片铁丝网夹着一张石棉用水浸泡后晾干的棉布状制品，是一种化学实验中常用的化学仪器。7、支口锥形瓶一种化学实验室常见的玻璃仪器，德国化学家理查·鄂伦麦尔于1861年发明。一般使用于滴定实验。为防止滴定液下滴时溅出，造成实验误差，将瓶子放磁搅拌器上。8、橡胶塞橡胶塞可以控制容器中的物质，只让生成的气体物质逸出。9、牛角管牛角管又叫接管、接液管，是为了将冷凝管中的液体收集的作用。10、烧杯烧杯是指一种常见的实验室玻璃器皿，由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。
减压蒸馏装置对玻璃仪器有何要求
减压蒸馏
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
2、装置
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性；而毛细管的作用，则是作为气化中心，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶，若使用油泵，还必须有冷阱、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔，以避免低沸点溶剂，特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计，常用的测压计。
3、操作方法
仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳定后，夹住连接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好，检查仪器不漏气后，加入待蒸的液体，量不要超过蒸馏瓶的一半，关好安全瓶上的活塞，开动油泵，调节毛细管导入的空气量，以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后，开始加热。液体沸腾后，应注意控制温度，并观察沸点变化情况。待沸点稳定时，转动多尾接液管接受馏分，蒸馏速度以0.5～1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。
量取0.5ml蒸馏水最为精确的方法
亲，量液：向10ml量筒里倾倒蒸馏水至接近0.5ml处，改用胶头滴管滴加至0.5ml处注意事项：倾倒液体时，试剂瓶口紧挨量筒口，试剂瓶标签朝向手心，瓶塞倒放，取完液体后应马上盖好瓶塞。使用量同时，应放在水平桌面上，视线与刻度线水平。使用胶头滴管时，胶头滴管不能伸入量筒，不能倒放。【摘要】
量取0.5ml蒸馏水最为精确的方法【提问】
亲，量液：向10ml量筒里倾倒蒸馏水至接近0.5ml处，改用胶头滴管滴加至0.5ml处注意事项：倾倒液体时，试剂瓶口紧挨量筒口，试剂瓶标签朝向手心，瓶塞倒放，取完液体后应马上盖好瓶塞。使用量同时，应放在水平桌面上，视线与刻度线水平。使用胶头滴管时，胶头滴管不能伸入量筒，不能倒放。【回答】
注意事项：转移时，量筒口紧挨试管口，试管夹夹在离试管口1/3试管处，试管内蒸馏水不超过试管容积的1/3。加热时，保证试管外壁无水，使用酒精灯外焰加热，拇指不能按在试管夹短柄上，试管与桌面形成45度角。【回答】
乙酸乙酯的制备最后一次蒸馏没到70度就蒸发完了
亲亲,很高兴为您解答哦[大红花][大红花]乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂，在化学实验和工业生产中有广泛的应用，其制备过程比较复杂，需要严格的操作步骤和条件控制，以保证产品的质量和产率。针对你所提到的情况，可能有以下原因和解决方法。1. 反应不完全：乙酸乙酯的制备需要乙酸和乙醇通过酯化反应得到，如果反应不完全，就会导致蒸馏后产生的乙酸乙酯量不足。这种情况下，需要检查反应条件，包括反应时间、反应物配比、反应温度等，以确保反应充分。2. 蒸馏条件不当：乙酸乙酯的制备中最后一次蒸馏的目的是去除其中杂质和挥发分子，以得到高纯度的乙酸乙酯产品。如果蒸馏温度过高或过低，都会影响产品的质量和产率。出现你所提到的情况，可能是因为蒸馏前没有充分预热或蒸馏时温度控制不当，导致乙酸乙酯在低于70度的温度下已经蒸发完了。要解决这个问题，可以在蒸馏前加热和保持恒定的蒸馏温度，以保证产品的产量和质量。【摘要】
乙酸乙酯的制备最后一次蒸馏没到70度就蒸发完了【提问】
亲亲,很高兴为您解答哦[大红花][大红花]乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂，在化学实验和工业生产中有广泛的应用，其制备过程比较复杂，需要严格的操作步骤和条件控制，以保证产品的质量和产率。针对你所提到的情况，可能有以下原因和解决方法。1. 反应不完全：乙酸乙酯的制备需要乙酸和乙醇通过酯化反应得到，如果反应不完全，就会导致蒸馏后产生的乙酸乙酯量不足。这种情况下，需要检查反应条件，包括反应时间、反应物配比、反应温度等，以确保反应充分。2. 蒸馏条件不当：乙酸乙酯的制备中最后一次蒸馏的目的是去除其中杂质和挥发分子，以得到高纯度的乙酸乙酯产品。如果蒸馏温度过高或过低，都会影响产品的质量和产率。出现你所提到的情况，可能是因为蒸馏前没有充分预热或蒸馏时温度控制不当，导致乙酸乙酯在低于70度的温度下已经蒸发完了。要解决这个问题，可以在蒸馏前加热和保持恒定的蒸馏温度，以保证产品的产量和质量。【回答】
[开心][心]亲亲相关拓展：操作失误：制备乙酸乙酯需要严格的实验操作和技术掌握，如果操作不当或失误可能也会导致出现问题。例如，可能在蒸馏时没有及时调节水冷器的水流量，导致冷却效果不佳，或者没有准确读取温度计上的温度，导致蒸馏温度过高或过低。这时需要检查操作过程中的细节和环节，以找出问题所在并及时纠正。总的来说，乙酸乙酯制备的过程需要仔细、严谨地操作，遵循正确的操作步骤和条件，以保证产品质量和产率。如果出现问题，需要及时找出问题所在，采取相应的措施加以解决。[大红花][大红花]【回答】
蒸馏装置由哪三部分组成？
蒸馏装置由三个部分组成：加热气化部分、冷凝部分、接收部分。注意：①减压蒸馏时应用克氏蒸馏头，带支管的接液管或使用多头接液管。②需用毛细管代替沸石，防止暴沸。③要求用热浴加热，需使用厚壁耐压的玻璃仪器。原理利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。 两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
蒸馏装置仪器名称
蒸馏装置仪器名称有：铁架台、酒精灯（火柴、石棉网）、蒸馏烧瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、温度计、接收管或者燕尾管、锥形瓶容器（玻璃盖片）等。蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接收器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。蒸馏定义及操作注意事项：蒸馏利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。1、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。2、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。3、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。4、冷凝管中冷却水从下口进，上口出。5、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
