化学有机合成步骤问题
首先要知道每一步的反应条件：酯化、消去都是浓硫酸加热；加聚是催化剂、加热。接着是顺序：如果先消去，就是说先生成双键，但是双键是不稳定的，那么下一步也是浓硫酸加热，就会有可能破坏双键。如果第一步是酯化的话，那么双键就第二步才生成，就不用考虑破坏双键的问题。关于你的想法，这一点不需要考虑太多，因为水解所需的酸是稀酸，所以浓硫酸的影响不大。
有机化学合成路线应遵循哪些原则
1.有机合成的原则： （1）所选择的每个反应的副产物尽可能少，所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离、产率高、避免采用副产物多的反应。 （2）发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少而简单。 （3）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。 （4）所选用的合成原料要易得、价廉、经济。 2.有机合成的过程： （1）正确判断原料、目标化合物官能团的种类、数目、位置； （2）采用正向、逆向合成相结合的方法，找出原料和目标分子的中间的过渡物质； （3）寻找官能团的引入、保护方法，将原料官能团转换，合成中间物质直至产物； （4）选择合成步骤最简、转换最易、所含杂质最少的路线作为最终合成路线。 3.有机合成的方法： （1）顺合成法：采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成有机物，其思维程序为“原料→中间产物→产品”。 （2）逆合成法：采用逆向思维方法，从产品的组成、结构、性质入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序为“产品→中间产物→原料”。 （3）综合比较法：采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较，从而得到最佳的合成路线。其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的内在联系→确定中间产物→产品”。
高中化学有机合成中各种官能团的引入
1、在分子中引入官能团的方法
⑴引入－X的方法
①加成反应引入X原子。如：
CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl
②取代反应引入X原子。如：
C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O
⑵引入－OH的方法
①烯烃水化（加成反应）。
②水解反应引入－OH。如：
C2H5ONa+H2O C2H5OH+NaOH
③醛、酮与H2加成（被还原）：
④酚钠盐的水溶液中通入CO2或加强酸（如盐酸等）：
⑤分解反应。如：
C6H12O6(葡萄糖) 2C2H5OH+2CO2↑
⑶引入C＝C的方法
①碳碳叁键加成法。
②消去反应方法。
⑷引入C＝O的方法。
伯醇氧化生成－CHO，仲醇氧化生成酮。如：
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
说明：
以上是引入官能团常见的一步引入法，但在某些情况下，所要合成的化合物却不能通过简单一步反应制备，则必须通过两步或多步反应采用“迂回”法，逐步转化成被合成的化合物。
高中化学有机合成问题。请高手指教。
1、水解产物是：苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基
画图..技术有限，很难画，我解释一下这个东西水解吧，这个东西就是两个相同单体的分子内酯化，你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个－CH20H，右下角是一个-COOH
其实就是跟乳酸一样，用自己的羟基跟另一个分子的羧基脱水，自己的羧基跟另一个羟基脱水
2、水解产物用X代替，方程式为
2X＋6Na－－Na3X＋3H2（酚羟基、醇羟基、羧基分别与Na反应）
3、水解产物能与FeCl3溶液发生变色反应，因为它有酚羟基
化学药物合成路线设计方法不包括
化学药物合成路线设计方法不包括：（C）。A、类型反应法。B、分子对称法。C、直接合成法。D、追溯求源法。常见化学合成药物：指以结构较简单的化合物或具有一定基本结构的天然产物为原料，经过一系列反应过程制得的对人体具有预防、治疗及诊断作用的原料药。这些药物都是具有单一的化学结构的纯物质。化学合成药的发展已有一百多年历史。19世纪40年代，乙醚、氯仿等麻醉剂在外科和牙科手术中的成功应用，标志着化学合成药在医疗史上的出现。随着有机化学、药理学和化学工业的发展，化学合成药发展迅速，品种、产量、产值等均在制药工业中占首要地位。世界上临床使用的化学合成药物品种已多达数千种。生产方法化学合成药的生产绝大多数采用间歇法， 大致分为三种：①全化学合成，大多数化学合成药是用基本化工原料和化工产品经各种不同的化学反应制得，如磺胺药、各种解热镇痛药。②半合成，部分化学合成药是以具有一定基本结构的天然产物作为中间体进行化学加工，制得如甾体激素类（见激素）、半合成抗生素。③化学合成结合微生物合成，此法可使许多药品的生产过程更为经济合理,例如维生素C、甾体激素和氨基酸等的合成。常见化学合成药物的起源：自19世纪至20世纪30年代。其特征是从动植物体中分离、纯化和鉴定许多天然产物，如有机酸（如水杨酸）、生物碱（如吗啡、阿托品、奎宁、咖啡因）等。这些天然产物具有某种生理或药理活性，可直接被用作药物。它们的分离和鉴定，说明了天然药物巾所含的化学物质是天然药物产生治疗作用的物质基础，这些天然药物分子不仅为临床应用提供了准确适用的药品，而且也为药物化学的发展创立了良好的开端。19世纪中期以后，化学工业，特别是染料化工、煤化工等的发展，为人们提供了更多的化学物质和原料，人们对众多的有机合成化学的中间体、产物等进行了药理活性研究。同时有机合成技术的发展，使人们由简单的化工原料来合成药物成为可能。如人们使用氯仿和乙醚作为全身麻醉药，水合氯醛作为镇静夜眠药，这些药品的成功使用，促进了制药工业的发展。
完整的制药合成工艺需要考虑哪些因素？
药物研究应注意的问题因生化药物的来源复杂，不同的原材料和生产工艺得到的产品的质量会有差异，包括主要成分的含量、比例，以及其它成分的种类和/或含量等，而这些差异往往质量标准反映不出来，从严格意义上说，生化药物没有仿制。所以，在进行生化药物研究时首先要基于“不可仿制”来考虑问题。
1、注重原材料和工艺过程控制，结合质量标准，较全面地控制产品的质量。
2、产品上市后不要轻易更换原材料、变更生产工艺、改换剂型(尤其是水针、粉针、大输液互换)、延长有效期等。如果需要进行以上变更，应针对变更情况对产品的质量、安全性和有效性的影响(这种影响是指产品的真实质量，并不只是质量标准中的质量控制指标)进行相应的研究工作，包括药学、药理毒理和临床研究。
3、因为生化药物的质量是靠全程控制来保证，其原液(或半成品)应不可以自由销售，否则不仅增大了流通环节再次染菌的可能性，又不利于成品全程的质量控制。
4、动物源性病毒的灭活工艺及验证是一个需要研发者、审评人员，以及有关方面的专家共同研究和探讨的课题。
因为人们对动物源性病毒的认识，以及动物源性病毒与人类感染性疾病的关系的认识是在逐步地深入，对病毒的灭活和工艺验证也会随着人们认识的提高而不断地趋于更科学和合理。
以上简要介绍了生化药物的一般制备方法、工艺过程和质量研究，以及在研究过程中应注意的问题，目的是使研发者进一步了解生化药物的特性和质量控制要点，
在进行生化药物研究时重视源头控制和工艺过程控制，建立生化药物全程控制的理念，尤其是在产品上市后，如果补充申请进行某些变更时，需要针对变更对产品的质量、安全性和有效性的影响进行相应的药学、药理毒理和临床研究.
在化学当中，有机合成是怎么样的，有机合成路线设计的一般程序是什么？
在化学当中，有机合成是从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。合成路线的设计方法，一般有两种方法："两头凑法"(类比分析法)“直推法”和“逆推法” 1． 正推法：从确定的某种原料分子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。首先要比较 原料分子和目标化合物分子在 结构上的异同，包括 官能团和 碳骨架两个方面的异同；然后，设计由 原料分子转向目标化合物 的合成路线。其思维程序为“原料→中间产物→产品”2． 逆推法：采取从产物逆推 ，设计合理的合成路线的方法。在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标化合物的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。 其思维程序为“产品→中间产物→原料”。"逆推法"一般程序是：（1）首先确定所要合成的有机物属于何类型，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。（2）以题中要求的最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得。如果甲不是所给的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中所给定的原料为终点，同时结合题中给定的信息。（3）在合成某一产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。类比分析法：其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的 内在联系→确定中间产物→产品”。望采纳~！ 谢谢！
化学合成
〖检索时间〗2009-06-17
14:51:52
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【题 名】阿司匹林的合成条件研究
【作 者】丁健桦
郝丽
乐长高
王宁
【机 构】东华理工学院应化系，江西抚州344000
【刊 名】东华理工学院学报.2005,28(1).-76-78
【文 摘】以水杨酸和醋酐为原料经O-酰化反应合成阿司匹林，比较了三氯化铝、三氯化铋和无水碳酸钠三种不同催化剂以及反应条件对合成的影响，找到了最佳催化剂和最佳反应务件，即以三氯化铝为催化剂，其用量为水杨酸的2％，水杨酸与醋酐的摩尔比为1：2，反应时间为30min，回流温度为85℃左右，阿司匹林产率可迭72．6％。实验表明该催化剂催化效果好．不污染环境，是一种环境友好的催化剂。同时，本法简单、快速、经济、无污染，产品质量好，适于工业化生产。
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