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时间:2024-06-20 09:45:05编辑:小早

SAP,冻结某个物料的库存步骤是啥

SAP冻结物料的步骤:配置是-生产--物料需求计划---计划----MRP计算---库存---定义转移库存/冻结库存/限制库存的可用性。可以设定冻结状态的库存数量纳入MRP计算,也就是冻结的这部份数量不会跑出新的需求,然后看销售订单的可用性检查,它本来默认就是不检查冻结状态库存数量的,如果原来配置是有检查冻结库存,将勾去掉就行了,这样在达到的目的是将某一部份库存冻结起来,让其无法做可用性检查,销售单没有做可用性检查就不让建交货单,而此部份数量又参与了MRP计算,系统不会跑出新的需求。

sap如何冻结物料_sap系统冻结库存

SAP冻结物料的步骤:1.配置是-生产--物料需求计划---计划----MRP计算---库存---定义转移库存/冻结库存/限制库存的可用性。2.可以设定冻结状态的库存数量纳入MRP计算,也就是冻结的这部份数量不会跑出新的需求,然后看销售订单的可用性检查,它本来默认就是不检查冻结状态库存数量的,如果原来配置是有检查冻结库存,将勾去掉就行了,这样在达到的目的是将某一部份库存冻结起来,让其无法做可用性检查,销售单没有做可用性检查就不让建交货单,而此部份数量又参与了MRP计算,系统不会跑出新的需求。

回顾整个钻井液的历史(3分),描述钻井液的现状(3分),展望钻井液的未来(3分),寻

亲,您好[开心]。回顾整个钻井液的历史:钻井液是一种在油气钻井作业中广泛使用的流体,它主要用于冷却钻头、控制井壁稳定、传递钻井动力和悬浮钻井渣等功能。钻井液的历史可以追溯到19世纪末,当时的钻井液主要是水、黏土和饲料等材料的混合物。20世纪初,石油工业的发展推动了钻井液技术的进步,出现了石油基钻井液和合成钻井液等新型钻井液。随着技术的不断发展,钻井液的成分和性能也得到了不断优化和改进,使得钻井作业更加高效、安全和环保。描述钻井液的现状:目前,钻井液的种类和性能已经非常多样化,通常根据成分分为水基钻井液、石油基钻井液和合成钻井液等多种类型。在钻井作业中,钻井液的选择和使用需要考虑多种因素,例如井深、井温、井壁稳定性、钻头类型等。同时,钻井液的性能也需要满足环保和安全要求,例如要求钻井液的毒性低、挥发性小、腐蚀性小等。因此,现代钻井液通常采用复合材料、高分子材料、纳米技术等先进科技,以满足各种复杂的钻井条件和环保要求。展望钻井液的未来:未来的钻井液将继续朝着高效、环保和安全的方向发展。随着能源需求的增加和技术的不断进步,油气勘探和钻井作业将越来越具有挑战性,需要使用更加先进的钻井液技术来解决各种问题。未来的钻井液将继续推广应用高分子、纳米、生物和可再生等新材料,以提高钻井液的性能和环保性。同时,未来的钻井液也将更加注重节能和资源利用,例如回收和再生利用废旧钻井液,减少对环境的影响。总之,未来的钻井液将更加智能化、绿色化和可持续化,为油气勘探和开发提供更加优质的技术支持。【摘要】
回顾整个钻井液的历史(3分),描述钻井液的现状(3分),展望钻井液的未来(3分),寻【提问】
亲,您好[开心]。回顾整个钻井液的历史:钻井液是一种在油气钻井作业中广泛使用的流体,它主要用于冷却钻头、控制井壁稳定、传递钻井动力和悬浮钻井渣等功能。钻井液的历史可以追溯到19世纪末,当时的钻井液主要是水、黏土和饲料等材料的混合物。20世纪初,石油工业的发展推动了钻井液技术的进步,出现了石油基钻井液和合成钻井液等新型钻井液。随着技术的不断发展,钻井液的成分和性能也得到了不断优化和改进,使得钻井作业更加高效、安全和环保。描述钻井液的现状:目前,钻井液的种类和性能已经非常多样化,通常根据成分分为水基钻井液、石油基钻井液和合成钻井液等多种类型。在钻井作业中,钻井液的选择和使用需要考虑多种因素,例如井深、井温、井壁稳定性、钻头类型等。同时,钻井液的性能也需要满足环保和安全要求,例如要求钻井液的毒性低、挥发性小、腐蚀性小等。因此,现代钻井液通常采用复合材料、高分子材料、纳米技术等先进科技,以满足各种复杂的钻井条件和环保要求。展望钻井液的未来:未来的钻井液将继续朝着高效、环保和安全的方向发展。随着能源需求的增加和技术的不断进步,油气勘探和钻井作业将越来越具有挑战性,需要使用更加先进的钻井液技术来解决各种问题。未来的钻井液将继续推广应用高分子、纳米、生物和可再生等新材料,以提高钻井液的性能和环保性。同时,未来的钻井液也将更加注重节能和资源利用,例如回收和再生利用废旧钻井液,减少对环境的影响。总之,未来的钻井液将更加智能化、绿色化和可持续化,为油气勘探和开发提供更加优质的技术支持。【回答】
4、某口页岩气井井身结构为直井段-斜井段-水平井段。水平井段以上为黄土、弱胶结地层。请描述每一井段与钻井工程相关的难点(5分),确定对应的钻井流体性能(10分)。(共15分)【提问】
亲,您好[开心]。对于某口页岩气井的井身结构,其包含直井段、斜井段和水平井段。下面是每一井段与钻井工程相关的难点和对应的钻井流体性能:直井段:直井段的难点主要集中在井身稳定和钻头磨损等方面。直井段井身通常较窄,且井深较浅,加之地层较软,容易发生井壁塌陷和井身崩塌等问题,因此需要采用合适的钻井流体来增强井壁稳定性。同时,由于直井段的钻头容易磨损,需要选择抗磨损性能较好的钻井流体。斜井段:斜井段的难点主要在于控制钻头方向和控制井身稳定。在斜井段钻井时,需要通过钻井流体的控制来控制钻头的方向,使其沿着预定的井斜角度前进。同时,斜井段的井身也存在稳定性问题,需要选择合适的钻井流体来增强井壁稳定性。水平井段:水平井段的难点主要在于控制井身稳定和增加钻头的钻进速度。水平井段的井身需要在弱胶结地层中钻进,这需要采用合适的钻井流体来增强井壁稳定性。同时,水平井段的钻进速度比较慢,需要选择钻井流体的润滑性能来减少摩擦阻力,从而提高钻进速度。综上所述,对于直井段,需要选择抗磨损性能较好、增强井壁稳定性的钻井流体;对于斜井段,需要选择增强井壁稳定性的钻井流体,并通过钻井流体的控制来控制钻头的方向;对于水平井段,需要选择增强井壁稳定性、润滑性能好的钻井流体。【回答】


国内深井钻探钻井液发展现状

3.2.1 井深方面20世纪60年代后期至今,我国陆续完成1500余口深井及超深井钻探。1966年,完成第一口深井——松基6井,井深4719m;1976年,钻成第一口超深井——女基井,井深6011m;2005年,完成中国大陆科学钻探“科钻1井”,井深5158m;2006年,完成国内目前最深超深井——塔河1井,井深8408m。3.2.2 井温方面1993年和1995年,分别在西藏羊八井地热田实施了两口高温地热井(ZK4002和ZK4001):ZK4001井,1500m处放喷,井口温度达到200℃;ZK4002井,井深2006.8m,井底温度329.8℃,保持目前国内钻探施工钻遇温度的最高纪录。其余井施工温度均在250℃以下,如塔里木中英深1井,井深7258m,井底温度171℃;塔里木塔河1井,井深8408m,井底温度198℃;泌深1井,井深6005m,井底温度236℃。3.2.3 高温处理剂国内20世纪70年代以罗平亚院士为代表的一批学者研究开发出一系列抗高温处理剂。磺甲基褐煤(SMC)、磺化酚醛树脂(SMP-1、SMP-2)及酚醛树脂与腐殖酸的缩和物(SPNH)等抗高温降滤失剂,磺化丹宁(SMT)、磺化栲胶(SMK)等抗高温稀释剂。随后一些学者针对其作用机理和合成方法,进一步开发出磺化木质素磺甲基酚醛树脂(SLSP)、褐煤与聚合物接枝的特种树脂SHR、SPX、SCUR、改性G-SPNH、改性SMP、两性磺化酚醛树脂APR和磺化沥青等抗高温降滤失剂,磺化木质素类及木质素配合物PFC、MBGM-1、XG-1等稀释剂。水解聚丙烯腈钠盐和水解聚丙烯腈钙盐开发于80年代初期。进入90年代以后,由中国石油勘探开发研究院刘盈、刘雨晴、孙金声等人利用褐煤作为主要原料,研究出抗高温抗盐阳离子降滤失剂CHSP-I和新型阳离子抗高温降滤失剂CAP。近几年,由河北硅谷化工有限公司秦永宏等人研制开发了有机硅氟降滤失剂和稀释剂等系列产品,这些产品先后在辽河、胜利和大庆等油田应用。3.2.4 钻井液体系3.2.4.1 西藏羊八井(ZK4002地热井)——分散性抗高温钻井液体系该体系由北京探矿工程研究所研究设计,体系配方为:5%膨润土+3%地热93。该体系在高温高压条件下性能稳定,配方简单,采用该体系顺利完成ZK4002井施工,该井井底温度达到329.8℃。3.2.4.2 石油系统——三磺钻井液和聚磺钻井液体系国内石油系统施工的高温深井多采用三磺钻井液和聚磺钻井液体系。1)三磺钻井液的基本组成为:膨润土+磺化酚醛树脂(或同类产品)+磺化褐煤+磺化丹宁(或铁铬木素磺酸盐)。2)聚磺泥浆的基本组成为:膨润土+高分子聚合物+磺化酚醛树脂(或同类产品)+褐煤类产品+纤维素(或淀粉等)。

我的三星GT-S7568型手机开机时运行到显示SAMSUNG后就停留在这几个字上不动了,不知是什么原因。

您好:根据您描述的情况,建议您按照以下方法操作:1.建议您长按手机电源键8-10秒钟,观察机器是否可以正常开启。2.建议将电池、扩展卡、SIM卡取出,清洁电池触点,然后将电池重新插入到手机中,再次点击电源键开机尝试。3.是否安装了一些第三方软件出现这样的情况,建议通过进入安全模式,卸载一些第三方软件尝试。1)先关机,重新开手机时,当手机一旦显示画面后,迅速按住菜单键直到手机左下方显示安全模式字样再松开手。2)进入安全模式后,进入任务管理器选项,卸载安装的一些第三方软件。3)卸载完了之后,重新开机,观察是否还有停留在三星界面的情况。若通过以上方法问题依然存在,请您带好购机发票、包修卡和机器送到三星服务中心,由工程师检查机器。三星服务中心具体位置请点击以下链接:http://www.samsung.com/cn/support/location/supportServiceLocation.do?page=SERVICE.LOCATION&cid=cn_ppc_support_service_repairnet_120522 欢迎您访问三星数字服务平台:http://support.samsung.com.cn/ask

如何让自己产生强大的、坚定的信念?

今天和各位谈谈关于信念这个话题。信念可能是被谈论的最多,而实际上被应用的最少的一个方法了。因为我们大家都知道做任何生意都需要信念,而我们更多的是不知道如何让自己能真正的产生足够的、强大的信念!JIM DORANG先生说,网络营销的生意有二个重点:一是信念,二是态度。足以证明信念的重要性!那信念是什么呢?(1) 自己认为可以确信的看法(2) 对某人或某事信任、有信心或信赖的一种思想状态 谈到信念,就必须说到人的潜意识,因为我们的信念是从潜意识里相信而产生的,而不是从意识层面产生的。更重要的是,潜意识比意识大30000倍的能力。所以如何能让自己的潜意识认同自己的某些做法和想法,才是产生信念的最主要的方法。一方面是看书、听CD、参加会议。通过外界的方法来达成。二、 他迟几天、迟几个星期、迟几个月、甚至迟几年后,才赐给我们所求的。三、 他不给我们所想要的,只给我们所真正需要的——尽管我们或许不会同意他的决定。四、 他不给我们想要的,也不给我们所求的,他把对我们最好的给我们——有时最好的就是不给。“你们祷告,无论求什么,只要信,就必得着。” 所以,即使在这个生意里,我们也要养成祷告的习惯,因为上天的拖延并不等于拒绝。他会按照他的时间表、他的方式来答允我们的祈祷。所以,在工作之间隙,利用一些时间来进行祈祷吧,让你的心更能接近于潜意识,那么,建立你的生意就有了一个良好的基础和土壤!一天不放弃,就不算全军覆没!你肯忍,便能胜!


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单细胞测序应用及思路解析

单细胞测序(Single-cell sequencing)是一种高通量、高分辨率的分子生物学技术,可以对单个细胞进行基因组、转录组、表观组等方面的测序,从而深入地了解单个细胞的特性。单细胞测序技术已经在生物医学、生态学、农业等领域得到广泛应用。下面将介绍单细胞测序的应用及思路解析。一、应用疾病研究:单细胞测序可以帮助研究人员深入了解疾病的发病机制和诊断标志物,并为新药研发提供关键信息。生物发育研究:单细胞测序可以揭示生物个体从单细胞到多细胞群体的发育过程,以及不同细胞类型之间的相互作用。生态学研究:单细胞测序可以研究微生物群落的特点和结构,以及它们在生态系统中的作用和相互作用。农业研究:单细胞测序可以研究作物的基因型和表型,以及不同生长阶段的生长特点和代谢过程。二、思路解析单细胞测序的思路可以分为以下几个步骤:单细胞分离:单细胞测序需要首先将样本中的单个细胞分离出来,可以通过流式细胞分选、微流控芯片等技术实现。细胞裂解:将单个细胞进行裂解,释放其中的RNA、DNA等分子。库构建:将RNA、DNA等分子进行逆转录、扩增、建库等处理,构建出单细胞的转录组或基因组文库。测序:将构建好的文库进行高通量测序,产生大量的序列数据。数据分析:对测序数据进行分析,包括数据质量控制、比对、拼接、注释等步骤,得到单个细胞的基因型、表型、代谢过程、信号通路等信息。总之,单细胞测序技术是一种高效、高分辨率的分子生物学技术,可以帮助研究人员深入了解单个细胞的特性,为生物医学、生态学、农业等领域的研究提供关键信息。

如何 解读 单细胞 测序

单细胞测序是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组,更大更复杂的人类细胞基因组。简介编辑细胞是生物学的基本单位,研究人员正更加努力地尝试将它们进行单个分离、研究和比较。更大更复杂的人类细胞基因组。随着测序成本的大幅度下降,破译来自单细胞的30亿碱基的基因组并逐个细胞比较序列正在变为现实。目前,最常见的单细胞测序的应用是在肿瘤研究上。来自美国和英国的研究人员近日利用单细胞基因组扩增、测序和装配,从海洋样本中鉴定出一个单细胞细菌。技术实例编辑多重退火和成环循环扩增技术(Multiple Annealing and Looping-Based Amplification Cycles, MALBAC)主要研发人:哈佛大学终身教授、美国科学院院士谢晓亮(Sunney Xie)教授技术看点:降低PCR扩增偏倚,使得单细胞中93%的基因组能够被测序。这种方法使得检测单细胞中较小的DNA序列变异变得更容易,因此能够发现个别细胞之间的遗传差异。这样的差异可以帮助解释癌症恶化的机制,生殖细胞形成机制,甚至是个别神经元的差异机制。技术简介:PCR扩增具有偏好型而且基因组具有大量的冗余,造成了基因组测序准确性不高。谢晓亮研发的MALBAC技术能从一个细胞的基因组中,分离出来自单细胞的DNA,然后添加称作引物的短DNA分子。这些引物可与DNA的随意部分互补,从而使得它们能够附着到DNA链上,充当DNA复制起点。这些引物由两个部分构成——一个包含8个核苷酸的粘性部分变化多样,可与DNA结合,再加上一个包含27个核苷酸的共同序列。这一共同序列可防止DNA太多次拷贝,大大地降低了扩增偏倚。通过将自身掺入到新拷贝链,从而自身成环,防止了过度拷贝。利用这种方法,进行与加入的引物的DNA复制时,可以完成高达93%的基因组测序。基于芯片实验室技术的单细胞测序主要研发人:斯坦福大学Stephen Quake技术看点:基于lab on a chip开发技术简介:本技术设计了一种路线,用液体载运细胞通过一连串显微管道和微阀门,当细胞挨个进入各自的小空位时,它们的DNA就会被提取出来,经过复制用于进一步分析。此外,本技术不仅能分离细胞,还能用化学试剂将细胞混合起来,通过检测反应过程中的荧光发射获得它们的基因编码。所有这些都能在芯片上完成,不仅操作简单,而且成本效益高。Stephen Quake已利用此技术完成了第一例人类单细胞测序,现在他正利用这项技术研究精子细胞中的重组并分析突变率。基于MDA的单细胞测序主要研发人:深圳华大基因研究院技术看点:将多重置换扩增(MDA)和测序技术相结合。技术简介:本技术基于多重置换扩增(MDA),并对该方法的扩增均一性、灵敏度、特异性等方面进行了全面评估。这种将多重置换扩增和测序技术相结合的单细胞测序方法不仅具有更高的分辨率和基因组覆盖度,而且具有更好的敏感性和特异性。该方法从单核苷酸水平上为各种复杂疾病和生物学过程的研究开辟了新思路。Strand-seq主要研发人:加拿大英属哥伦比亚大学Peter Lansdorp技术看点:能捕捉DNA一条链上的信息,使得研究人员能对亲本DNA模板链进行单细胞测序,避免单细胞DNA扩增和测序时丢失定向信息。技术简介:在细胞分裂过程中,当双螺旋解旋后,两条染色体上的遗传信息偶然会出现交换,如果这样的交换水平不断提高,就标志着出现了DNA损伤和癌症。传统的基因组测序,由于在单细胞DNA扩增和测序的时候,会丢失定向信息,难以检测到基因重排,因此也就检测不出这一点。Strand-seq方法能分别对单细胞的双亲DNA模板链进行测序,获得高分辨率的姊妹染色体交换图谱,检测到基因重排,从而发现细胞复制过程中,DNA序列的翻转或交换。利用Strand-seq方法,研究人员完成了单链DNA测序,并发现了首个基因组压力和不稳定性的痕迹。


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