优莎娜真的进入美国药典了吗?为何在美国药典在线上查不到呢？怎么查呀？
USANA从未进入美国药典USP，它只收录在商业刊物PDR（医生用药参考）
USP（United States Pharmacopeia）－美国药典: 是一家制定法定公共医药保健产品标准的权威机构。标准包括**含水量、酸碱度、颗粒硬度、有效成分以及检测方法等等。它的标准被很多国家所引用。
PDR（Physicians' Desk Reference）－医师药用指南：是一本商业出版物。它定期把药厂的产品介绍和说明书汇编成册。其目的是为医生开药时作为参考。目前对这个参考书的争议很多。PDR对**评价的数据更新不是很快，同时因为盈利为目的，很多数据是直接来自**商，因此一些副作用数据不是很全面。
FDA（Food and Drug Administration）－食品**监督管理局：是国家政府机构，直属在美国联邦政府的健康与人类服务部下。职责是对美国的食品安全、人药、兽药、医疗器械和化妆品进行法律管理与监督。
cGMP（current Good Manufacturing Practices)－现行优良制造标准（或良好操作规范）。是美国对食品、营养补充剂和**生产操作的法定标准。cGMP的各个具体标准是根据具体产品类型而定的。其内容包括厂房建设、人事要求、卫生条件以及生产、质量管理和纪录等。对此标准的监督与实施是由FDA来执行。
关系：USP是产品与检测方法的标准。FDA对**和营养补充剂的管理引用部分USP标准。但不是所有USP标准都是被法律化的。cGMP是生产操作的标准。FDA强制所有食品、营养补充剂和**必需按照cGMP的标准生产。PDR是一本参考书。它不具备任何法律功能。其内容仅仅依赖厂家所提供的产品说明。
如何搜索欧洲药典附录
药智网国外药典在线查询数据库提供了主流国家的药典查询和文档下载，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典、印度药典、巴西药典及国际药典等信息，目现在国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，欧洲药典等国外药典数据库提供下列标准全文查询、下载。欧洲药典在线查询方法1.进入国外药典在线数据库，数据库除了药品标准外，还可查询药典的凡例，附录及通则，输入标题名称（英文）就可查询。2.标准来源选取欧洲药典，即可查询到欧洲药典信息，如果需要查询具体的药品的信息，在药品名称数据查询的药品，在选择来源，就可以查询到药品在欧洲药典的信息。3.标准来源不选择，即默认是全部药典中包含这个药品的所有信息，信息条目可能过多。如果搜索出的条目过多，可以选择指定一部药典来搜索。查询入口：国外药典在线查询数据库
谁能把美国药典上的
根据高血压程度选用药物，高血压的治疗药物主要选用利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药及ACEI四大类。对于轻、中度高血压患者，首选单药治疗。但用药后如血压仍大于18.7/12.0kPa(140/90mmHg)者，则二联用药。必须指出现有抗高血压药物长期单独使用后常会失效，如加大剂量又易引起不良反应而难以继续应用，所以临床实践中常采用联合用药，以增强疗效及减少不良反应的发生。
卡托普利和氢氯噻嗪均为治疗高血压的一线药物：卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。是用于治疗高血压的良药；氢氯噻嗪作为常用利尿药可用来抗水钠潴留，通过利尿排钠来达到降压的作用因此被广泛用于治疗高血压。氢氯噻嗪可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。
卡托普利和氢氯噻嗪都是抗高血压治疗的一线药物。卡托普利在治疗糖尿病肾病、肾功能单位减少等疾病方面有独到之处，且不影响血脂、血糖、尿酸水平的改变，氢氯噻嗪的降压效果已得到医学证实，两药合用的明显优势在于通过不同机制产生更大的降压效果，并减少单药大剂量使用带来的不良反应。但二者都对光不稳定，且卡托普利还有难闻气味。胶囊剂能掩盖不良气味，加强稳定性，且分散快，吸收好，生物利用度高。针对这一情况，我公司研制了卡托普利氢氯噻嗪胶囊以满足市场需求。
卡托普利氢氯噻嗪复方片剂已经上市。美国药典24版收载了卡托普利氢氯噻嗪片（美国药典24版第297～298页），商品名为Capozide。中国药典2000年版二部第506～507页也已收载复方卡托普利片，国内现有商品名为开富特的复方卡托普利片生产、上市。但胶囊剂型国内没有上市。
【适应症】高血压，可单独应用或与其他降压药合用。心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
化学中的溶解度怎么求
一、溶解度
1、溶解性：
一种物质溶解在另一种物质里的能力叫溶解性。溶解性的强弱跟溶质和溶剂的性质都有关。同一物质在不同溶剂里的溶解性也不相同，例如，碘在酒精中的溶解性就要比水中的强。我们前面用的“难溶”、“极难溶”、“能溶”、“易溶”等说明的就是物质的溶解性。
2、溶解度：
在一定温度下，某固态物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量，叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。不指明溶剂时，溶剂是水。固体的溶解度一般用S表示。
要点：
（1）条件——在一定温度下，固体物质的溶解度随温度变化而变化，温度不同，溶解度不同。所以应用溶解度时，必须指明什么温度下的溶解度。
（2）标准——100g溶剂，而不能认为100g溶液。在一定温度下，规定100g溶剂为标准所溶解的溶质质量，如果不指明溶剂，一般溶剂是水。
（3）状态——溶液达到饱和状态，即在100g溶剂中溶质溶解质量达到最大值，形成了饱和溶液。温度、溶剂一定是溶液达到饱和的前提，为了便于比较不同物质的溶解性，溶剂的量就应统一，规定为100克。
（4）单位——溶解度是特定条件下的溶质质量，单位为克。
3、溶解度与溶解性的关系：
20℃时，溶解度10克以上，易溶。
20℃时，溶解度>1克，可溶。
20℃时，溶解度<1克，微溶。
20℃时，溶解度<0.01克，难溶。
4、温度对固体溶解度的影响——认识溶解度曲线
（1）溶解度曲线：物质的溶解度随温度变化的曲线。横坐标为温度，纵坐标为溶解度。
（2）溶解度曲线的意义：
①溶解度曲线表示某物质在不同温度下的溶解度或溶解度随温度变化的情况。
②溶解度曲线上的每一个点表示溶质在某温度下的溶解度，溶液必然是饱和溶液。
③两条曲线交叉点表示两种溶质在同一温度下具有相同的溶解度。
④在溶解度曲线下方的点，则表示溶液是不饱和溶液。
⑤在溶解度曲线上方靠近曲线的点表示过饱和溶液(在较高温度下制成饱和溶液，慢慢地降到室温，溶液中溶解的溶质质量超过室温的溶解度，但尚未析出晶体时溶液叫过饱和溶液)。
（3）温度对固体物质溶解度影响的三种类型：
a、大多数固体物质的溶解度随温度升高而增大如KNO3。大多数固体物质的溶解度随温度变化的趋势属于这一种。
b、少数固体物质溶解度受温度的影响很小，如NaCl。
c、极少数物质的溶解度随温度的升高而减小，如Ca(OH)2。
（4）应用：
①可以查出某种物质在某种温度下的溶解度。
②可以比较不同物质在同一温度下的溶解度大小。
③可以确定温度对溶解度的影响状况。
④根据溶解度曲线进行有关溶解度的计算。
⑤根据某物质溶解度曲线确定怎样制得某温度时该物质的饱和溶液。
⑥根据溶解度曲线选择对混合物进行分离或提纯的合适方法。
5、气体溶解度
（1）气体溶解度通常指在压强为101千帕，一定温度时溶解在1体积水达到饱和状态时的气体体积。
（2）影响因素：
a、压强：压强增大，气体溶解度增大；
b、温度：温度升高，气体溶解度降低。 一般的难容盐的话要知道溶解度常数
在根据公式计算的
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药典的美国药典(USP)
创始于1820年,迄今已出至第22版。现行版为1990年版。该药典自1980年版起与《国家药方集》(NF)合并。USP收载原料药品及其制剂,而NF收载各类辅料和一些非处方药。根据美国药典委员会1975年第3号决议,凡已被批准投放市场的药物均应载入药典。现行版《美国药典》 (USP XXII-NF XVIII)收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。日本薬局方(JP) 自1886年初版迄今已颁至第16版。现行版为2014年2月颁发的第16改正版。该版药典收载药品1221种，其中166为生药,是除《中国药典》之外收载各类生药品种较多的药典之一。
usp美国药典的介绍
usp美国药典，目前有两种定义。一种是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定的作为一个独立的、非盈利性的非政府组织。USP发布的标准已被全球130多个国家(地区)所认同。第二种是上面介绍定义的机构出版物usp美国药典。usp美国药典是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，是企业、单位、机构等生产、使用、管理、检验药品、化学品、化工品的法律依据。
优莎娜有美容产品吗？效果怎样？
2、实惠的价格，至尊的健康体验。3、符合国际保健品十大黄金定律，纯天然的美容护肤产品，对身体无副作用。4、荣获ConsumerLab.com 2011年维生素补充品商家直销类者满意度第一名。5、使用公认安全的配料，安全无毒，生产时清洁卫生。优莎娜美容产品推荐 1、优莎娜USANA柔润补湿洁面乳本产品在有效清除污垢的同时，仍能保持肌肤自然滋润，是一种不含皂性成份的洁面乳。配合肥皂草、柑橘皮、迷迭香、熏衣草等植物的萃取物的保湿成份，独特的配方能令肌肤保持柔嫩光滑，具有自然光泽。2、优莎娜USANA柔润补湿爽肤水USANA的爽肤水内含多种草本精华，深层清洁、舒爽调和、紧致皮肤，平衡皮肤酸碱度，让皮肤在使用“深层活肌精华”前做好充分的准备，令肌肤感觉额外清新怡人。每天早晚湿面后，以化妆棉片取适量轻拍面部有颈部。3、优莎娜USANA完美活肌精华美活肌精华的特效清除死皮细胞及补充胶原蛋白的功能,有助改善肤质，使肌肤光滑幼嫩，功效持久。完美活肌精华提供亮白肌肤配方,更透过独家活基更新技术，从而减退肌肤老化现象。活基更新技术成份源自海洋，配方更加强了MMP 抑制剂这有效抗衰老复合物。活基更新技术已获临床证实能明显重整肌肤表面，令肌肤平滑紧致,明亮动人，减浅肌肤老化现象，同时防止幼纹及皱纹的出现。4、优莎娜USANA柔润修护晚霜 柔润修护晚霜含草本精华，及经测试验证的紧致皮肤物质，为皮肤提供不可缺少的营养及水份，具修护、滋养、肌肤重拾光泽的作用，如与“完美活肌精华”一起使用，能发挥出最佳效果。为了能够发挥最大功效，本产品亦配合肌肤本身的生理节奏。含有糖蛋白，保持肌肤的含氧量，让肌肤细胞能健康呼吸，自然有元气。
（美国药典）最新的是什么版本？
USP 34-NF 295 2011年5月1日生效。
增补版1于2011年4月出版，2011年10月1日生效。
增补版2于2011年6月出版，2012年1月1日生效。
美国药典简介
美国药典（United States Pharmacopoeia，简称USP）。U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）是由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，到2009年已出至第32版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。美国药典最新版为USP32-NF27。
美国药典的图书版本
最新版本：USP38- NF 33于2014年12月份出版，2015年5月1日生效。USP37 - NF 32于2013年12月份出版，,2014年5月1日生效。USP36-NF 31于2012年11出版，2013年5月1日生效。增补版1于2013年2月出版，2013年8月1日生效。增补版2于2013年6月出版，2013年12月1日生效。对于在美国制造和销售的药物和相关产品而言，USP-NF 是唯一由美国食品药品监督管理局 (FDA) 强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP-NF 还可以作为明确的逐步操作指导。从 USP 30-NF 25 开始，印刷版将会以三卷一套的形式出版。 这个版本在以前的基础上提高了可读性，更容易使用和理解，并为日后内容的修订提供空间。 重点包括：全新的更优质纸张每一卷都有完整的目录和索引附送“Using the New USP–NF Print”（使用新的 USP–NF 印刷版）教程光盘方便的书套有利于查阅和存放（仅提供英文版）。卷 I 卷 II 卷 III
